Al2O3 kasutamine päikesepatareide passiveerimiseks

Mar 25, 2021

Jäta sõnum

Allikas: atomiclimits.com


Al2O3 Atomic structure


PERCi tõusu ja selle tootmisprotsessi kohta on palju asju öelda (ja seletada) ja selle jätan praegu veel ajaveebipostituse jaoks. Kuid üks asi on ilmne, nagu ka aruandes selgelt öeldud: "PERC-i tootmise võti on tagumine passiveerimine, samas kui selleks otstarbeks on valitud üksmeelne materjal alumiiniumoksiid, mille saab ladestada PECVD-masinate abil, mis on hästi tuntud räninitriidi või Atomic Layer Deposition (ALD) tööriistade kasutamisel”. Ma tahan selle aspektiga ühenduda, kuna meie uuringud Eindhoveni tehnikaülikoolis on suuresti kaasa aidanud pinna passiivsuse uurimisele Al2O3(ALD ja PECVD), pinna kõrge passiivsuse aluseks olevate põhiaspektide ja materjalide omaduste uurimisele ning Al2O3päikesepatareide seadmetes.

Mõtlesin käsitleda Al-i mõningaid olulisi aspekte2O3pinna passiveerimine ja selle sadestumisprotsessid, kuid siis tuli mulle meelde, et olin paljud neist aspektidest 2011. aastal kirja pannud, kui valmistasin ette konverentsitööd NRELi 21. töökoja jaoks kristalliliste räni päikesepatareide& Moodulid: Materjalid ja protsessid, mis korraldati Breckenridge Colorados 2011. aastal. Mind kutsuti sellele konverentsile (toimub igal aastal, vthttps://siliconworkshop.com), sest meie töö Al2O3oli selleks ajaks palju tähelepanu äratanud. Konverentsi ettekande üle lugedes leidsin, et paljud ettekandes kirjeldatud aspektid kehtivad endiselt ja olid üsna ettenägelikud. Seetõttu otsustasin kopeerida kogu alloleva dokumendi teksti ja lisada sellele vaid mõned väikesed kommentaarid. Muide, töö põhines kümnel küsimusel, mille vastused peaksid andma hea ülevaateAl-i kasutamise väljavaated2O3kõrge efektiivsusega päikesepatareide jaoks”, Kuna see oli paberi pealkiri.

Tahaksin siia lisada, et pidasin konverentsil ka täiskogu kõne25thEuroopa päikeseenergia konverents ja näitusaastal Valencias. See oli sel ajal huvi Al-i vastu2O3päikesepatareide tööstuses hakkas tõepoolest õhku tõusma. Salvestasin selle esitluse ja saate seda tagasi kuulatasiin. See peaks andma teile kiire ülevaate kõigist Al-iga seotud aspektidest2O320 min pärast. Veelgi enam, ma tahan märkida, et palju rohkem teavet on esitatud ülevaates, mille me endise doktorandiga kirjutasime 2012. aastal:Al staatus ja väljavaated2O3- räni päikesepatareide pinna passiveerimise skeemid(link). Kui olete Al-iga seotud või huvitatud2O3päikesepatareide jaoks on see ilmselt kohustuslik lugemine.

Lõpuks tahan mainida, et alates nendest päevadest on juhtunud palju asju, kuid nagu öeldud, käsitletakse seda varsti teises ajaveebipostituses!

Konverentsiartikli 21. seminar kristalliliste räni päikesepatareide& Moodulid: materjalid ja protsessid - Breckenridge Colorado - 2011 *

Ülevaade Al-i kasutamise väljavaadetest2O3suure tõhususega päikesepatareide jaoks

Al2O3on materjal, mis on viimastel aastatel kiiresti populaarsust kogunud c-Si fotogalvaanika (PV) õhukese kile passivatsioonimaterjalina. Selles kaastöös käsitletakse kümmet küsimust, mis võivad päikesepatareide kogukonnas eksisteerida.

1) - pinna passiveerimine Al poolt2O3, mis lugu on?

Juba 1989. aastal teatasid Hezel ja Jaeger Al-i passivatsiooni omadustest2O3sel ajal pürolüüsi teel valmistatud filmid [1]. Ehkki käesolevas artiklis on kirjeldatud materjali väga huvitavaid omadusi c-Si pinna passiivsuse osas (nt negatiivsete laengute suure tiheduse olemasolu), oli a-SiN vastu suurem huvix: Sel ajal olid õhukesed kiled ja materjal jäi PV-kogukonnas põhimõtteliselt märkamatuks. See muutus aga umbes 2005. aastal, kui IMECi [2] ja Eindhoveni tehnikaülikooli (TU / e) [3] uurimisrühmad näitasid, et Al2O3aatomkihi sadestamise (ALD) abil valmistatud kiled - keemilise aurude sadestamise (CVD) konkreetne vorm [4] - viivad suurepärasen-tüüp jap-tüüp c-Si. Pärast neid esialgseid aruandeid tundis huvi Al2O3kasvas kiiresti, eriti kui näidati, et Al2O3toob kaasa ka suurepärase passiveerimisep+-tüüpi pinnad [5] ja pärast päikesepatareide, milles Al2O3integreeriti süsteemi tagumise ja esise külgpinna passiveerimiseksp-tüüp [6] jan-tüüpi [7] päikesepatareid.

2) - millised on Al-i põhilised materiaalsed omadused2O3filmid, mida kasutatakse Si passiveerimiseks?

Al2O3on lai ribalaiusega (~ 8,8 eV puistematerjali puhul) dielektrik, mis koosneb erinevatest kristallvormidest. Kuid pasivatsioonikihtide jaoks on amorfne Al2O3filme kasutatakse mõnevõrra väiksema ribalaiusega (~ 6,4 eV) ja murdumisnäitaja ~ 1,65 footoni energiaga 2eV. Seepärast on kiled päikesepatareide jaoks huvipakkuva lainepikkuse piirkonnas täielikult läbipaistvad. Kiled on tavaliselt üsna stöhhiomeetrilised ([O] / [Al] suhe=~ 1,5), kuigi filmis võib olla väike O-liialdus. CVD-põhiste meetoditega valmistamisel on filmidel ka madal vesinikusisaldus (tavaliselt 2–3%) ja see vesinik on enamasti seotud (liigse) O-OH rühmadega. Siiski on täheldatud, et suurepärased passiveerimisomadused ei sõltu tundlikult Al-st2O3omadused nagu stöhhiomeetria ja materjali puhtus [8]. Al vesinikusisaldus2O3leitakse, et kiled on Al-st saadud c-Si keemilise passiveerimise jaoks väga olulised2O3filmid. See kehtib ka SiO liidese kihi kohtax(Paksus 1-2 nm), mis moodustub (alati) Al-i vahel2O3ja Si, kui rakendatakse CVD-põhiseid tehnikaid [3,9].

30 nm Al murdumisnäitaja n ja ekstinktsioonikoefitsient k2O3film hoiule andnud ALD[10].

3) - milliseid tehnikaid saab kasutada Al valmistamiseks2O3õhukesed kiled?

Al2O3c-Si pinna passiveerimiseks mõeldud kiled on ladustatud termilise ja plasma abil ALD abil, kasutades Al (CH3)3prekursorite doseerimine koos erinevate oksüdeerivate allikatega (H2O, O3ja O2plasma) [8,11]. Plasmaga võimendatud CVD (PECVD, Al (CH3)3ja N2O või CO2segusid) on kasutatud ka Al-i sadestamiseks2O3[8,12,13] kui ka pihustamise füüsikalise aurustamise-sadestamise (PVD) tehnika [14]. Esimestel päevadel (1989) kasutasid Hezel ja Jaeger Al (OiPr)3Al sadestamiseks2O3mis olid esimesed tulemused Al-i kohta2O3c-Si põhine passiveerimine on kunagi teatatud [1]. Al-i jaoks on uuritud ka sooli-geeli protsesse2O3c-Si passivatsiooni süntees [15,16]. Kõigil neil juhtudel on filmide lõõmutamine temperatuuril ~ 400 ° C kasulik või isegi vajalik pinna kõrge passiivsuse saavutamiseks.

Termilise ALD erinevad reaktorikonfiguratsioonid: (a) ühe vahveliga reaktor, (b) partiireaktor ja ruumiline ALD-reaktor. Punktides (a) ja (b) viiakse ALD tsüklid läbi ajapiirkonnas ja punktis (c) viiakse ALD tsüklid läbi aegruumis[17].

4) - mis teeb Alist2O3nii ainulaadne pinna passiveerimise jaoks?

Si pindade puhul saab eristada kahte pasivatsioonimehhanismi. Esimene mehhanism on liidese oleku tiheduse vähendamineDsedaSi pinnal, näiteks Si rippuvate sidemete passiveerimise kaudu H aatomite poolt. Seda mehhanismi nimetatakse keemiliseks passiveerimiseks. Teine mehhanism on Si-pinnal olevate vähemuslaengukandjate tiheduse vähendamine pinna sisseehitatud elektrivälja kaudu. Selle nn väljaefektide passiivsuse saab saavutada dopinguprofiilide või fikseeritud laengute abilQfesinevad Si-le ladestunud õhukeses kiles. Suurepärane passiivsus Al poolt2O3on tavaliselt mõlema mehhanismi kombinatsioon.

Asjaolu, et Al2O3võib sisaldada väga suurt tihedust (kuni 1013cm-3)negatiivnelaengud muudavad materjali ainulaadseks [18]. Peaaegu kõik muud materjalid (eriti SiO2ja a-SiNx: H) sisaldavad positiivseid püsilaenguid ja väiksema tihedusega. Al jaoks2O3püsitasud asuvad Al-i liidesel2O3ja interaktiivne SiOxSi-l [19]. Lisaks on huvitav märkida, et fikseeritud laengute tihedus Al-is2O3sõltub Al valmistamismeetodist2O3.Plasmaabiliseeritud ALD ja PECVD abil valmistatud filmide puhul on see tavaliselt kõrgemQfleitakse nagu termilise ALD abil valmistatud kilede puhul. Hilisemal juhul võib passiivsuse suurepärase taseme seostada peamiselt madalagaDsedatasemel.

Al-i teine ​​oluline aspekt2O3, aspekt, millele on seni vähem tähelepanu pööratud, on asjaolu, et Al2O3toimib ka efektiivse vesinikupaagiga, tagades vesiniku Si-liidesele termiliste töötluste ajal (lõõmutamise ajal ja põletusetapi ajal). See on hiljuti üheselt kindlaks tehtud [9] ja see seletab asjaolu, et nii suurepärase keemilise passiivsuse taseme saab saavutada Al2O3kiled, kas ladestatakse otse H-otsaga Si-le või Si-le, mis sisaldavad sadestatud SiO-dxkiht (nt PECVD või ALD abil), mis on iseenesest suhteliselt halvasti passiivne (st kui Al2O3kantakse kattekiht) [20].

Pinna rekombinatsiooni kiirus Sef, maxplasmaga abistava ja termilise ALD Al jaoks2O3filmid sõltuvalt Al-le ladestunud koroonalaengu tihedusest2O3. See graafik näitab, et mõlemad filmid sisaldavad fikseeritud negatiivset laengutihedust, kuid väiksema laenguga termilise ALD proovis. Termilisel ALD-l on kõrgem keemilise pasivatsiooni tase, nagu näitab S madalam väärtusef, maxpunktis, kus püsitasud kompenseeritakse kroonitasudega.

Märkus 2018:Hiljutised järelluuringud ränipindade passiveerimise kohta mitmesuguste metalloksiidide abil on näidanud, et paljud neist metallioksiididest on negatiivse laengu dielektrikud, näiteks HfO2, Ga2O3, TiO2, Nb2O5, jne.

5) - Milline on (tööstuslikku tüüpi) päikesepatareide töö Al2O3?

Arvestades vaimustust Alist2O3PV-kogukonnas [21,22] on väga tõenäoline, et Al-i sisaldavate päikesepatareide toimivus2O3passivatsioonikihte testitakse põhjalikult. Kuna tegemist on PV-ettevõtete jaoks väärtusliku ja varalise teabega, siis nende testide tulemusi ei avalikustata ega esitata selgesõnaliselt. Esimesed tulemused Al-ga päikesepatareide kohta2O3seadsid siiski etapi ja olid PV-tööstuse huvi tekitamisel üliolulised. Esimesed päikesepatareide tulemused esitatip-tüüpi PERC-rakud, milles ALD Al2O3kasutati tagumise pinna passiveerimiseks ühe kihina ja virnana koos PECVD-SiO-gax(koostöö ISFH - TU / e) [6]. Parim efektiivsus selles esimeses aruandes oli 20,6% ja sarnaste päikesepatareide hilisemas töös saavutati efektiivsus 21,5% [13]. Teine oluline varajane saavutus oli 23,2% efektiivsusn-tüüpi PERL-rakud, milles ALD Al2O3kombineerituna PECVD a-SiN-gax: H-sid kasutati esipinna passiveerimiseks (koostöö Fraunhofer ISE - TU / e) [7]. Hilisemas etapis saavutati sellist tüüpi päikesepatareide efektiivsus 23,5% [23]. Muudest päikesepatareide tulemustest on teatanud ITRI [24], ECN [25] ja Konstanzi ülikool [26].

N-tüüpi Si alusega PERL päikesepatarei ja Al-i esipinna passiivkiht2O3(30 nm) koos a-SiN-gax: H (40 nm) peegeldumisvastane kate[7].

Märkus 2018:Ilmselt on Al-i tööstuslik läbimurre2O3on olnud PERC-tehnoloogias.

6) - Millised on filmi ja töötlemistingimuste nõuded?

Al rakendamiseks tuleb lahendada palju tehnilisi küsimusi2O3päikesepatareides. Nendele küsimustele vastused sõltuvad ilmselt päikesepatareide tüübist ja kavandatavast konfiguratsioonist, kuid viimastel aastatel läbi viidud uuringutest on saadud mõningaid üldisi teadmisi. ALD-sadestatud filmide puhul on leitud, et minimaalne paksus on vastavalt 5 nm ja 10 nm plasma-abistava ja termilise ALD puhul [27]. Eeldatavasti tuleneb erinevus termilise ALD-ga põlluefektide passiivsuse madalamast tähtsusest. Optimaalne sadestumistemperatuur jääb vahemikku 150–250oC [8]. Kuigi pasivatsioonitase pole sadestumistemperatuuri suhtes eriti tundlik, valitseb optimaalne keemiline passivatsioon [9]. Madalamatel temperatuuridel on Al2O3kile tihedus ei ole piisavalt kõrge, kõrgematel temperatuuridel aga Al2O3on liiga madala vesinikusisaldusega. Mõlemal juhul on Al2O3ei suuda liidesel (lõõmutamise ajal) pakkuda piisavalt vesinikku Si rippuvate sidemete passiveerimiseks kas liiga suure vesiniku difusiooni tõttu ümbritseva keskkonna jaoks või liiga väikese vesinikupaagi alustamiseks. Arvestades Al-i lõõmutamist2O3- samm, mis on vajalik pinna passiivsuse täielikuks aktiveerimiseks - optimaalne temperatuur on umbes 400 ° CoC [27]. Sellel temperatuuril eraldub kilest piisav vesinik. Seda, et kile vesinik vähendab liidese olekutihedust, kinnitab ka asjaolu, et anniil N-s2gaas töötab hästi, vormiva gaasi lõõmutamine pole vajalik. Lõõmutamisetapi kestus võib olla nii lühike kui 1 min. suurepärase pinna passiivsuse tagamiseks. Al2O3on ka tulistamisetapi ajal piisavalt stabiilne, nagu kasutatakse tööstusliku tüüpi siiditrükiga metalliseeritud päikesepatareides. Passiivsuse tase aga halveneb selle kõrge temperatuuri korral (tavaliselt 800–900 ° C)oC mõneks sekundiks) [28,29], kuid järelejäänud passiivsuse tase on selliste tööstuslike päikesepatareide jaoks kaugelt piisav. Al2O3leiti ka ühilduva-SiNx: H oli virnasüsteemides ja isegi paranenud termiline stabiilsus oli teatatud [30]. Samuti virnad Al2O3madalal temperatuuril sünteesitud SiO-ga2leiti, et nad tulistavad stabiilselt [20].

Pinna rekombinatsiooni kiirus Sef, maxplasmaga abistava ja termilise ALD Al jaoks2O3filmid pärast lõõmutamist erinevatel temperatuuridel N210 min. Andmed on antud p- ja n-tüüpi Si kohta. Andmed 200 juuresoC puudutab ladestatud kilesid (sadestumistemperatuur oli 200 ° C)oC kõigi filmide jaoks)[27].

Märkus 2018:PERC-s on virn Al2O3/nagux: Kasutatakse H-d ja see virn võimaldab õhemat Al-i2O3filmid. Al paksus2O3PERC-s on 4-10 nm.

7) - kas Al-i sadestamise meetodid on2O3skaleeritav?

PECVD [13,31] ja pihustamise [14,32] sadestamismeetodid on kindlasti skaleeritavad ja neid on juba rakendatud c-Si päikesepatareide tootmisel. Ettevõte Roth& Rau on Al jaoks kohandanud oma mikrolaineahju PECVD tehnikat2O3teatati sadestumisest ja headest passiivistamise tulemustest [13]. Selle tehnoloogia konkurentsieeliseks on see, et olemasolevaid PECVD-süsteeme saab hõlpsasti muuta, vältides suuri investeeringuid uue tehnoloogia arendamisse ja / või suurte kapitalikulutuste vähendamist. Siiani pole passeeritud tulemused passiivistamiseks nii head kui PECVD ja ALD, kuigi need võivad olla päikeseelementide kaubanduslikuks tootmiseks piisavad.

Tavapärane ALD ei sobi suure läbilaskevõimega tööstuslikuks päikesepatarei tootmiseks. Läbilaskvust saab siiski suurendada partii töötlemisega, kus ühes reaktorikambris kaetakse korraga mitu (100+) vahvlit. Seda teed kasutavad ettevõtted Beneq [33,34] ja ASM [35]. Teine lähenemisviis on kaks Hollandi ettevõtet. Nii Levitech [36-38] kui ka SolayTec [39-41] on välja töötanud ruumilise-ALD-seadmed, milles ALD-tsükleid ei teostata mitte aja-, vaid ruumivaldkonnas. See peaks võimaldama suure jõudlusega töödelda rohkem kui 3000 vahvlit tunnis tööriista kohta.

C-Si passiivistamise tulemuste võrdlus ruumilise ALD, PECVD ja pihustamisel[42]. ALD annab tavaliselt parima passiivsuse, kuigi PECVD on väga lähedal[8,43].

Märkus 2018:2011. aastal Roth& Raua omandas Meyer Burger ja see on ettevõtte praegune nimi. Viimastel aastatel on Al-is palju juhtunud2O3ladestamine ja tööriistu pakkuvad ettevõtted. Vaadake järelblogi.

8) - ruumiline ALD suuremahuliseks tootmiseks, mis on selle eelised?

Ruumilise ALD kaks kõige olulisemat eelist on see, et see võimaldab atmosfääri ALD töötlemist sisse viia ja tsükleid ei teostata mitte aja-, vaid ruumilises piirkonnas. Viimane tähendab, et eelkäija ja reaktiivi sissepritsimine toimub erinevates kambrites või tsoonides, kus gaasifaasi liigid on piiratud. Need tsoonid on eraldatud inertgaasitõketega, mis on loodud nende vahel olevate puhastustsoonide abil. Selleks, et substraat oleks eri tsoonides vaheldumisi avatud, tõlgitakse substraadi pind läbi erinevate tsoonide. See tõlge võib olla lineaarne, liigutades substraati läbi paljude korduvate tsoonide (lähenemisviis, mida taotleb Levitech [36-38]), või see võib olla perioodiline, liigutades substraate sadestuspea suhtes edasi-tagasi (lähenemist taotleb SolayTec [39) -41,44]). Ruumilise ALD-i muud eelised on asjaolu, et ühekülgne sadestamine on hõlpsasti saavutatav, liikuvate osade puudumine (peale vahvlite) ja asjaolu, et reaktori seintel sadestumist ei toimu. Samuti on eelkäijate kasutamine tõhus.

Levitechi ruumiline ALD-süsteem “Levitrack” päikesepatareide vaheliseks töötlemiseks atmosfäärirõhul[36-38]. Vahvlid liiguvad rööbastee sisselaskeava juurest ja need hõljuvad sissepritsegaaside tekitatud gaasilaagritel: Al (CH3)3eelkäija, N2puhastus, H2O reaktiiv ja N2puhastus jne. Vahvlite asukoht on raja keskel isestabiliseeruv ning ka külgnevate mõnesentimeetriste vahvlite vaheline kaugus on isereguleeruv. Praeguses konfiguratsioonis annab süsteem ~ 1 nm Al2O31 m süsteemi pikkuse kohta.

9) - Kuidas on lood Al-i vahvli tootmiskuludega?2O3passiveerimise kihid?

Sellele küsimusele on praegu raske vastata. Mõned seadmete tootjad Al2O3sadestussüsteemid teatavad paar senti vahvli kohta. Kuid näiteks tagumise pinna passiveerimise skeemide rakendamisel on päikeseelementide tootmise kogu protsessivoolule suured tagajärjed ja seetõttu sõltub omandi maksumus suuresti valitud tagumise pinna passiveerimise skeemi üksikasjadest. Samuti Al-i integreerimine2O3muude materjalide ja töötlemisetappidega on suur probleem, millega PV-tööstus praegu tegeleb.

Üks oluline järeldus on seni asjaolu, et päikesepatareide passiivsus Al poolt2O3ei nõua Al (CH3)3eelkäija. Leiti, et päikese klassi Al (CH3)3on ka suurepärane [10]. See on ainult üks olulistest kuludega seotud aspektidest, mida tuleb arvestada. Veel üks huvitav tähelepanek oli see, et väga hea pasivatsioonivõime on võimalik saavutada ka teiste, veidi vähem pürofoorsete prekursoritega kui Al (CH3)3näiteks AlD ALD2O3Al-st (CH3)2(OiPr) ja O2plasma näitas ka väga head passiivsuse näitajad [10].

Plasmaabilise ja termilise ALD Al efektiivne eluiga2O3pooljuht- ja päikese klassi Al (CH3)3[10]. Vastav Sef, maxväärtused on nii madalad kui=1-2 cm / s, kui süstimise tase on 1014-1015cm-3. Selle joonise põhjal võib järeldada, et pinna passiivsuse suurepärase taseme saavutamiseks pole vaja kasutada väga kalleid eelkäijaid

Märkus 2018:On selge, et Al-i kasutamine2O3nanokihid passiveerimiseks tasuvad ära. Kasutada Al (CH3)3kuna eelkäija on väga oluline kulutegur, on võtmetähtsusega eelkäijate optimeeritud ja tõhus kasutamine.

10) - Millised on Al-i kasutamise üldised väljavaated2O3PV-s?

Küsimus pole ilmselt selles, kas Al2O3kasutatakse kaubanduslikes päikesepatareides, kuid kui Al2O3rakendatakse. Küsimus on ka selles, millist tüüpi päikesepatareid Al2O3rakendatakse. See ei pruugi olla ainult kõrgekvaliteedilistes, suure efektiivsusega monokristallilistes Si päikesepatareides. Al2O3õhukesed kiled võivad olla huvitavad ka peavoolu päikesepatareide tootmiseks. Seetõttu võib järeldada, et üldised väljavaated on väga head.

Märkus 2018:Al2O3nanokihid on võimaldanud PERC-tehnoloogiat, mis ilmus turule umbes 2014. aastal. Sel aastal võib globaalsete rakutehaste toodang ulatuda ligi 50% -ni.

Viited:

  1. R. Hezeljt.,J. Electrochem. Soc136518-523 (1989)

  2. G. Agostinellijt.,Sol. Energy Mater. Sol. Rakud903438-3443 (2006)

  3. B. Hoexjt.,Appl. Füüsiline Lett.89042112 (2006)

  4. SM Georgejt.,Chem.Rev.110111-131 (2010)

  5. B. Hoexjt.,Appl. Füüsiline Lett.91112107 (2007)

  6. J. Schmidtjt.,Prog.Fotoelektriline Res. Appl.16461-466 (2008)

  7. J. Benickjt.,Appl. Füüsiline Lett.92253504 (2008)

  8. G. Dingemansjt.,Elektrokeem. Tahkis-Lett.13H76-H79 (2010)

  9. G. Dingemansjt.,Appl. Füüsiline Lett.97152106 (2010)

  10. G. Dingemans ja WMM Kessels,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  11. G. Dingemansjt.,Elektrokeem.Tahkis-Lett.14H1-H4 (2011)

  12. S. Miyajimajt.,Appl.Füüsiline Ekspress3012301 (2010)

  13. P. Saint-Castjt.,IEEE elektronide seade Lett.31695-697 (2010)

  14. T.-T. Lijt.,FüüsilineOlek Solidi RRL3160-162 (2009)

  15. P. Vitanovjt.,Õhukesed tahked filmid5176327-6330 (2009)

  16. H.-Q. Xiaojt.,Lõug. FüüsilineLett.26088102 (2009)

  17. DH Levyjt.,J. Disp. Technol.5484-494 (2009)

  18. B. Hoexjt.,J. Appl. Füüsiline104113703 (2008)

  19. NM Terlindenjt.,Appl.Füüsiline Lett.96112101 (2010)

  20. G. Dingemansjt.,Füüsiline Olek Solidi RRL522-24 (2011)

  21. Päikese& Tuuleenergia, november (2010)

  22. Photon International, märts (2011)

  23. J. Benickjt.,35. IEEE fotogalvaaniliste spetsialistide konverents, Honolulu (2010)

  24. WC päikejt.,Elektrokeem.Tahkis-Lett.12H388-H391 (2009)

  25. IG Romijnjt.,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  26. J. Ebserjt.,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  27. G. Dingemansjt.,FüüsilineOlek Solidi RRL410-12 (2010)

  28. G. Dingemansjt.,J. Appl. Füüsiline106114907 (2009)

  29. J. Benickjt.,Füüsiline Olek Solidi RRL3233-235 (2009)

  30. J. Schmidtjt.,FüüsilineOlek Solidi RRL3287-289 (2009)

  31. Roth& Rau,http://www.roth-rau.de

  32. J. Liujt.,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  33. JI Skarp,218. elektrokeemilise seltsi koosolek, Las Vegas (2010)

  34. Beneq,http://www.beneq.com

  35. ASM,http://www.asm.com

  36. EHA Grannemanjt.,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  37. VI Kuznetsovjt.,218. elektrokeemilise seltsi koosolek, Las Vegas (2010)

  38. Levitech,http://www.levitech.nl

  39. B. Vermangjt.,Prog.Fotoelektriline Res. Appl.(2011)

  40. P. Poodtjt.,Adv. Mater.223564-3567 (2010)

  41. SoLayTec,http://solaytec.org

  42. J. Schmidtjt.,25. Euroopa fotogalvaanilise päikeseenergia konverents ja näitus, Valencia (2010)

  43. P. Saint-Castjt.,Appl. Füüsiline Lett.95151502 (2009)

  44. P. Poodtjt.,Füüsiline Olek Solidi RRL5165-167 (2011)


Küsi pakkumist
Küsi pakkumist